사진/=비보존제약 홈페이지 캡처
이미지 확대보기17일 비보존제약에 따르면, 비마약성 진통제 '어나프라주(성분명 오피란제린)'가 식품의약품안전처로부터 38번째 국산 신약으로 허가받았다. 지난해 11월 품목허가를 신청한 지 1년여 만이다.
어나프라주는 다중 타깃 신약 개발 원천기술을 통해 발굴한 약물로 비마약성, 비소염제성 진통제다. 통증 신호를 전달하는 글라이신 수송체2형(GlyT2)과 세로토닌 수용체2a(5HT2a)를 동시에 억제, 중추신경계와 말초신경계에서 다중으로 발생하는 통증 신호 및 전달을 막는다.
이번 허가는 마약성 외엔 대체제가 없던 중등도 이상 통증 치료제 시장에 큰 변화를 몰고 올 것으로 보인다. 어나프라주는 마약성 진통제와 비교해 중독 위험이 없고, 부작용은 낮으면서 진통 효과는 빠르다는 특징 덕에 의료계에선 '게임체인저'라는 평가를 받아왔다.
특히, 어나프라주가 기존 국산 신약과는 달리 개발 난이도가 까다로운 혁신신약이란 점이 눈에 띈다. 비보존제약 관계자는 "이전 국산 신약이 계약 내 최고 신약이나 모방 신약이라면, 어나프라주는 개발 난이도가 매우 높은 혁신 신약 1호"라고 강조했다.
국내 개발 '토종 신약'이란 점도 인상적인 대목이다. 회사는 2009년 후보물질을 발굴한 후 비임상, 임상까지 모든 개발 과정을 국내에서 진행했다. 지난해 국내 임상 3상에선 1차 평가지표인 '12시간 통증강도차이합(SPID 12)'과 2차 평가지표인 '12시간 환자 자가통증조절(PCA) 요청횟수', '12시간 PCA와 구제약물 소모량' 등을 통해 유효성을 확보했다.
비보존제약 사옥 전경. /사진=비보존제약
이에 국내를 포함한 글로벌 제약사들이 비마약성 진통제 개발에 한창이다. SK바이오팜은 지난 4월 비마약성 통증 치료제 물질 'SKL2254'에 대해 중국 이그니스 테라퓨틱스와 기술 이전 계약을 체결한 바 있다. 미국 버텍스 파마슈티컬스도 후보물질 'VX-548' 임상 3상을 마치고 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청했다. 이 가운데 비보존제약은 어나플라주로 업계 선두에 서며 시장 지배력을 확보해 나갈 수 있게 됐다.
더불어 제형 변경에도 도전장을 내민다. 이번 식약처 승인을 받은 제품은 주사제 형태지만, 향후 어나프라주 작용기전을 기반으로 경구제와 외용제, 패치제로 확장 개발하겠단 계획이다. 경구제인 'VVZ-2471'는 현재 임상 2상 단계다. 비보존제약이 자체 개발한 다중 타깃 플랫폼기술로 개발됐다. 아울러 크림 및 겔 형태의 외용제는 현재 국내 임상 3상을 진행 중이다. 패치제는 아이큐어와 공동개발하고 있다.
이두현 비보존 그룹 회장은 "마약성 진통제가 전 세계적으로 심각한 사회 문제로 대두되고 있지만, 현실에선 여전히 수술 후 통증 제어를 위해 마약성 진통제가 남용되고 있다"며 "현재 수술 후 통증 환자에게 마약성 진통제가 며칠에 걸쳐 투여되고 있는데 이 투여 기간을 수술 당일까지로 줄이는 것이 우리의 궁극적인 목표"라고 밝혔다.
한편, 한국보건산업진흥원은 글로벌 비마약성 진통제 시장 규모가 2022년 약 29조 원에서 2030년 100조 원으로 3배 이상 커질 것이라 내다보고 있다.